Les antibiotiques constituent un groupe de composés organiques naturels ou semi-synthétiques capables de détruire les microbes ou d’inhiber leur prolifération. Pour le moment, nous connaissons de nombreux types d’antibiotiques dotés de propriétés différentes.
Actuellement, il existe une énorme quantité d’antibiotiques. Cependant, seuls quelques-uns d’entre eux sont utilisés en medicine; les autres ne peuvent pas être utilisés pour traiter les maladies infectieuses en raison de la toxicité accrue. La diversité extraordinaire des antibiotiques a provoqué leur classification et leur division en groupes.
En même temps, au sein du groupe, des antibiotiques de structure chimique similaire (dérivés de la même molécule de matières premières) et d’action sont réunis.
Le groupe des antibiotiques bêta-lactames se compose de deux grands sous-groupes d’antibiotiques bien connus: les pénicillines et les céphalosporines ayant la structure chimique similaire.
Les pénicillines sont obtenues à partir de colonies de moisissures Penicillium, qui a donné le nom à ce groupe d’antibiotiques – Penicillium. L’effet principal de la pénicilline est lié à sa capacité à inhiber la formation de parois cellulaires bactériennes et à inhiber ainsi leur croissance et leur reproduction.
Les céphalosporines appartiennent également aux antibiotiques bêta-lactamines, ayant la structure similaire à celle de la pénicilline.
Les macrolides composent le groupe d’antibiotiques à structure cyclique complexe. Les représentants les plus fameux de l’antibiotique macrolide sont l’érythromycine, l’azithromycine et la roxithromycine.
Les aminosides composent le groupe d’antibiotiques comprenant des médicaments tels que la gentamicine, la monomitsine, la streptomycine et la néomycine.
Le plus simple des antibiotiques est, bien sûr, la pénicilline. Il a été découvert en 1929 par le scientifique britannique Alexander Fleming. Il s’agissait là d’une avancée majeure dans le domaine de médecine car elle permettrait bientôt le traitement antibiotique de patients précédemment condamnés à mort. L’antibiotique pénicilline tue des bactéries telles que le streptocoque, le staphylocoque et le pneumocoque.
Depuis la découverte des antibiotiques, plus d’un an s’était écoulé avant que les médecins soient en mesure de calculer la dose correcte et de prescrire le traitement antibiotique relativement sûr.
Depuis lors, la science, sans aucune interruption, produit de plus en plus d’antibiotiques. Cela est dû non seulement au fait que les germes ont tous une structure différente, et que leur neutralisation nécessite l’utilisation de moyens différents.
Traditionnellement, les antibiotiques sont divisés en naturels (antibiotiques appropriés tels que la pénicilline), semi-synthétiques (molécules de produits naturels modifiées, telles que l’amoxicilline ou la céfazoline) et synthétiques (par exemple, les sulfamides, les nitrofuranes, etc.). Maintenant, cette division a perdu sa pertinence, car une certain quantité d’antibiotiques naturels sont produites par synthèse (le chloramphénicol), et certains médicaments sont appelés antibiotiques (les fluoroquinolones). Ce sont en fait des composés synthétiques.
Premièrement, le caractère unique des antibiotiques réside dans le fait que, contrairement à la plupart d’autres médicaments, leur récepteur cible ne se trouve pas dans les tissus humains ni dans les cellules de l’organisme. Deuxièmement, l’activité des antibiotiques n’est pas constante, mais diminue avec le temps à cause de formation de la multirésistance (la résistance).
La résistance aux antibiotiques est un phénomène biologique inévitable, presque impossible de prévenir. Troisièmement, les organismes résistants aux antimicrobiens sont dangereux non seulement pour le patient à qui ils ont été attribués, mais également pour beaucoup d’autres personnes, même séparées par le temps et l’espace. Par conséquent, la lutte contre la résistance aux antibiotiques a maintenant acquis de dimensions globales.
Les antibiotiques sont des substances d’origine naturelle ou semi-synthétique qui inhibent la croissance des cellules vivantes du procaryote ou, le plus souvent, des organismes protozoaires.
Classification par structure chimique, largement utilisée dans les environnements médicaux, est la suivante:
Antibiotiques bêta-lactamines, divisés en deux sous-groupes:
- Pénicillines – sont produites par les colonies de moisissures Penicillium.
- Céphalosporines – ont la structure similaire à celle des pénicillines. Ils sont utilisés en relation avec les bactéries résistantes à la pénicilline.
- Macrolides – sont les antibiotiques à structure cyclique complexe. Action – bactériostatique.
- Tétracyclines – sont utilisés pour le traitement d’infections des voies respiratoires et urinaires, les infections graves telles que l’anthrax charbon, la tularémie, la brucellose.
- Aminosides – sont hautement toxiques. Ils sont utilisés pour le traitement d’infections graves, telles que la septicémie ou la péritonite.
- Chloramphénicol – Son utilisation est limitée en raison du risque accru de complications graves – la moelle osseuse qui produit les cellules sanguines. Le chloramphénicol a un effet bactéricide.
- Les antibiotiques glycopeptidiques perturbent la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Ils ont l’effet bactéricide, ainsi que certains effets bactériostatiques sur les entérocoques, les streptocoques et les staphylocoques.
- Les lincosamides ont l’action bactériostatique provoquée par l’inhibition de la synthèse des protéines par les ribosomes. À fortes concentrations pour les organismes sensibles, il peut provoquer un effet bactéricide.
- Antifongiques – détruisent les parois cellulaires des champignons et provoquent leur mort. L’action est analytique. Il sont peu à peu remplacés par des antifongiques synthétiques à haute performance.
Antibiotiques populaires achetés en pharmacie: Cipro (Ciprofloxacine), Augmentine (Amoxicilline-Clavulanate), Bactrim (Co-trimoxazole), Zithromax (Azithromycine), Flagyl (Métronidazole).